不溶性微粒檢測儀的應用范圍

不溶性微粒檢測儀的應用范圍

微粒檢測儀的原理

光障礙法技術(shù)中的傳感器原理:被檢測的液體通過專門設(shè)計的流通室，與液體流向垂直的入射光束由于被液體中的粒子阻擋而減弱，從而使傳感器輸出的信號變化，這種信號變化與粒子通過光束時的截面積尺寸成正比。這種比例關(guān)系可以反映粒子的大小。每一個粒子通過光束時引起一個電壓脈沖信號，脈沖信號的多少反映了粒子的數(shù)量。

微粒檢測儀主要包括:取樣器、傳感器和計算機控制的檢測和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。測量粒徑范圍為:2~100um;檢測粒徑濃度為0~10000個/ml。

國產(chǎn)用于藥品檢測并具有光障礙原理的微粒檢測儀是公司在20世紀90年代中期自主研發(fā)生產(chǎn)的。

●檢測范圍:1~500um●檢測通道:8通道,粒徑在1.2~100um范圍內(nèi)可由用戶間隔0.1um，任意設(shè)置

● 取樣體積:0.2~1000ml

● 取樣速度:5~85ml/分鐘

● 測試范圍:0~9999999粒

● 取樣體積精度:<

● 分辨率:>95%(按中國藥典2010版校準)

<10%(按美國藥典、ISO21501校準)

● 優(yōu)良檢測濃度:0~10000粒/ml

● 準確度:規(guī)定值±10%

● 重復性:RSD<2%(顆粒計數(shù)>1000粒/ml，5ml取樣)

● 顯示操作:5.7寸LCD觸摸屏操作;可配標準鍵盤

● 數(shù)據(jù)輸出:內(nèi)置打印機;RS232接口外接計算機

● 性能全面滿足并優(yōu)于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液所需器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;